3-メチル-2-ブタノールを合成する方法 公開日:22/09/2024 化学有機化学 3-ブロモ-2-メチルブタンから3-メチル-2-ブタノールを合成 3-メチル-1-ブテンから3-メチル-2-ブタノールを合成 2-ブロモプロパンから3-メチル-2-ブタノールを合成 3-メチル-2-ブタノンから3-メチル […] 続きを読む
メチルアニリンとアセトフェノンの配向性を示せ 公開日:22/09/2024 化学有機化学 芳香族化合物における配向性は、求電子置換反応において、どの位置に置換基が導かれるかを示す概念である。メチルアニリンとアセトフェノンは、どちらも芳香環を持つ化合物であり、それぞれの置換基が芳香環にどのような影響を与えるかが […] 続きを読む
フェナントレンの共鳴寄与構造 公開日:22/09/2024 化学有機化学 はじめに フェナントレンは、三つのベンゼン環が融合した多環芳香族炭化水素(PAH)の一種である。この分子は特有の化学的性質を持ち、特にその芳香族性が注目されている。フェナントレンの芳香族性は、ベンゼン環同士のπ電子が非局 […] 続きを読む
CH₃CH₂CH=CH₂(1-ブテン)からアルキンを経由してCH₃CH₂COCH₃(メチルエチルケトン)を合成する経路 公開日:20/09/2024 化学有機化学 1-ブテン(CH₃CH₂CH=CH₂)からメチルエチルケトン(CH₃CH₂COCH₃)を合成する反応経路は、有機化学の基礎的な変換反応を経て進行する。このプロセスでは、まずアルケンをアルキンに変換し、最終的にケトンを得る […] 続きを読む
メチレンシクロヘキサンとN-ブロモスクシンイミド(NBS)との反応で主生成物が1-(ブロモメチル)シクロヘキセンになる理由 公開日:19/09/2024 化学有機化学 メチレンシクロヘキサンとN-ブロモスクシンイミド(NBS)との反応で主生成物が1-(ブロモメチル)シクロヘキセンになる理由は、アリル位選択的ブロモ化によるものである。この反応はラジカルメカニズムで進行し、NBSがブロモ供 […] 続きを読む
アルキンへの水和と互変異性によるケト形への変化 公開日:19/09/2024 化学有機化学 アルキンの水和反応とは アルキンは三重結合を有する炭化水素であり、その三重結合は反応性が高く、多様な化学変換が可能である。特に、アルキンの水和反応は重要な有機化学反応であり、アルケンの水和に類似した反応だが、生成物として […] 続きを読む
HBrとエチレンの求電子付加反応:2段階のメカニズム 公開日:18/09/2024 化学有機化学 HBr(臭化水素)とエチレン(C₂H₄)の求電子付加反応は、アルケンとハロゲン化水素が反応する代表的な化学反応であり、特にアルキルハライドを生成するための有用な方法である。この反応は2段階で進行し、求電子剤としてのH⁺( […] 続きを読む
PP繊維の超臨界流体染色と長鎖炭化水素基の親和性について 公開日:17/09/2024 繊維のはなし 1. はじめに:PP繊維とは何か ポリプロピレン(PP)繊維は、耐久性や耐化学薬品性に優れた合成繊維であり、軽量でありながら強度を持つため、さまざまな産業用途で利用されている。特に、カーペット、フィルター材料、包装材料、 […] 続きを読む
パラジウム触媒による鈴木–宮浦カップリング反応の詳細解説 公開日:16/09/2024 化学有機化学 1. 鈴木–宮浦カップリング反応とは 鈴木–宮浦カップリング反応(Suzuki-Miyaura coupling)は、有機化学におけるクロスカップリング反応の一種であり、パラジウム触媒を用いて有機ホウ素化合物と有機ハロゲ […] 続きを読む
I3⁺とI5⁺のヨウ素イオンの違いについて 公開日:15/09/2024 化学無機化学 ヨウ素はハロゲン元素の一つであり、様々な化学形態で存在することができる。その中でも、I3⁺(三原子ヨウ素カチオン)とI5⁺(五原子ヨウ素カチオン)は興味深い化学種である。それぞれの化学種は異なる構造、結合特性、そして用途 […] 続きを読む