「有機化学」の記事一覧

「合成レシピ」Friedel-Crafts アシル化反応によるアニソール誘導体のケトン合成

リンクリンクリンク Friedel-Crafts反応は芳香族化合物のベンゼン環に官能基を導入する有力な手法であり、主にアルキル化とアシル化の二種類に分かれる。本記事では、アシル化に着目し、アニソール誘導体を酸塩化物 […]

リンクリンクリンクはじめに Dieckmann縮合反応は、分子内Claisen縮合反応の一種であり、ジエステルからβ-ケトエステルを合成する際に広く用いられる方法である。この反応はエノラートが生成されると、同一分 […]

リンクリンクリンク Claisen縮合反応は、エノラートとエステルを用いた縮合反応であり、β-ケトエステルの生成に有効な方法である。ここでは、酢酸ナブチルとメチルエステルを基質とした具体的なClaisen縮合反応の […]

リンクリンクリンク Staudinger反応は、アジドをアミンへと還元する際に用いられる穏和な方法であり、主にトリフェニルホスフィンと水を必要とする。本記事では、Staudinger反応の基本的なメカニズムや具体的 […]

リンクリンクリンクラクトンの還元反応は、有機合成において重要な変換法の一つである。特に、ラクトンをラクトールに変換する反応は、DIBAL-H（ジイソブチルアルミニウムヒドリド）を用いた選択的還元が一般的である。本 […]

リンクリンクリンク Weinrebアミドは、有機合成において特にアルデヒドの選択的合成に活用される重要な中間体である。 Weinrebアミドの還元により得られるアルデヒドは、後続の反応の基盤として幅広く利用される。 […]

リンクリンクリンク本記事では、リチウムアルミニウムハイドライド（LAH）を用いたエステルの還元反応について詳細に解説する。具体的には、メチルエステル誘導体の還元手順をステップごとに確認し、発生する副反応や注意点に […]

リンクリンクリンク Sharpless不斉エポキシ化反応は、1980年代にK. Barry Sharplessにより発見され、特に光学活性なエポキシドの合成において広く応用されている不斉合成法である。この反応は、特 […]

リンクリンクリンク Jones酸化は、有機合成において一次アルコールや二次アルコールをカルボン酸またはケトンに酸化する際に広く用いられる反応である。本記事では、Jones酸化の実験手順を詳細に解説し、クロム酸塩（C […]

リンクリンクリンクはじめに 1-ヒドロキシ-1,2-ベンゾヨードキシル-3(1H)-オン（IBX）は、有機化学においてアルコールを対応するアルデヒドやケトンに酸化するために広く使用される酸化剤である。 IBXは、穏 […]