「化学」の記事一覧

アセタールを用いたジオール保護法

リンクリンクリンクインプロピリデンアセタール（またはアセトニド）は、1,2-ジオールや1,3-ジオールの保護基として広く用いられている。塩基性条件や求核的条件に対して安定であるため、糖類やその他の有機化合物に対する […]

リンクリンクリンクはじめに酢酸エステルは、第一級アルコールやヒドロキシル基の保護に適した保護基として広く使用されている。酢酸エステルは求核性反応や塩基性環境で不安定であるが、酸性条件では比較的安定であり、導入と除 […]

リンクリンクリンク Corey-Fuchs反応は、アルデヒドからジブロモアルケンを経由し、最終的にアルキンを合成する反応である。この反応は塩基性条件下で進行するため、基質が塩基に耐えられる場合に限り有用な変換方法とな […]

リンクリンクリンク本記事では、3,5-ビス（トリフルオロメチル）フェニルトリフルオロボラートカリウム塩の合成手順を詳細に解説する。特に、有機化学合成におけるトリフルオロボラート塩の重要性とその合成方法、具体的な反 […]

リンクリンクリンク Stille-Kelly反応は、従来のStilleカップリングを改良した反応であり、特にヘキサメチルジスズ（Me3Sn）を用いた分子内カップリングを通して、アリールハロゲン化物の効率的な合成を可能 […]

リンクリンクリンク Friedel-Crafts反応は芳香族化合物のベンゼン環に官能基を導入する有力な手法であり、主にアルキル化とアシル化の二種類に分かれる。本記事では、アシル化に着目し、アニソール誘導体を酸塩化物 […]

リンクリンクリンクはじめに Dieckmann縮合反応は、分子内Claisen縮合反応の一種であり、ジエステルからβ-ケトエステルを合成する際に広く用いられる方法である。この反応はエノラートが生成されると、同一分 […]

リンクリンクリンク Claisen縮合反応は、エノラートとエステルを用いた縮合反応であり、β-ケトエステルの生成に有効な方法である。ここでは、酢酸ナブチルとメチルエステルを基質とした具体的なClaisen縮合反応の […]

リンクリンクリンク Staudinger反応は、アジドをアミンへと還元する際に用いられる穏和な方法であり、主にトリフェニルホスフィンと水を必要とする。本記事では、Staudinger反応の基本的なメカニズムや具体的 […]

リンクリンクリンクラクトンの還元反応は、有機合成において重要な変換法の一つである。特に、ラクトンをラクトールに変換する反応は、DIBAL-H（ジイソブチルアルミニウムヒドリド）を用いた選択的還元が一般的である。本 […]