「化学」の記事一覧

Staudingerの高分子説実証実験：重合度反応を利用した巨視的分子構造の証明について

高分子科学の父と称されるHermann Staudingerは、1920年代に高分子が共有結合によって連結された巨大分子であるとする「高分子説」を提唱した。それ以前は、ミセル説に基づき、高分子は小分子が分子間力によって集 […]

高分子化学の歴史において、カール・シュタウディンガー（Hermann Staudinger）は、高分子が多くのモノマーからなる長鎖構造を持つという「高分子説」を提唱し、1930年代にその理論を実証した。この発見は、粘度 […]

はじめに第一級ヒドロキシル基へのtert-ブチルジメチルシリル（TBS）エーテルの導入は、有機合成において重要な保護基反応である。TBSエーテルは、アルコールのヒドロキシル基を保護し、安定性を向上させる役割を持つ。本 […]

概要 MOMエーテル（メトキシメチルエーテル）は、有機合成でよく用いられる保護基の一つであり、特にフェノールやアルコール基の保護に適している。本記事では、2,6-ジブロモフェノールをMOMエーテルで保護する手順を詳述する […]

メチルエーテルの脱保護反応は、保護基の除去を通じて目的の官能基（ここではビスフェノール）を再生するための重要な手法である。本記事では、ジメチルエーテルの脱保護手順を詳細に解説し、各ステップでの注意点やポイントを示す。ま […]

メチルエーテル保護は、有機合成においてアルコールやフェノールなどの水酸基を反応から保護する際に用いられる方法である。特にジヒドロキシアセトフェノンのメチルエーテル化は、選択的保護が求められる場面に有効である。以下の手順で […]

PMB（p-メトキシベンジル）エーテルは、特定の官能基の保護基としてよく用いられ、酸性条件で選択的に脱保護できる利点がある。本記事では、ヨードヒドリンのPMBエーテル化の実験手順について詳細に解説する。 1. 実験概要 […]

ベンジルエーテルは、さまざまな有機合成反応でアルコール基の保護基として使用されるが、反応終了後には脱保護が必要となる。脱保護には水素化パラジウム（Pd/C）触媒を用いた水素化反応が一般的である。本記事では、メタノール […]

はじめにベンジルエーテルによる保護反応は、アルコールやフェノールの官能基を保護するための一般的な手法である。この反応は、アルコールがベンジル基で保護されることで、後続の反応操作中にアルコール官能基が影響を受けないよう […]

アセタールの脱保護反応は、有機合成において重要な役割を果たす。アセタールは一般的にアルデヒドやケトンの保護基として利用されるが、特定の条件下でアセタールを加水分解することでアルデヒドやケトンに戻すことができる。ここでは […]