「有機化学」の記事一覧

「実験レシピ」イミン合成の実験手順

リンクリンクリンクイミン（Schiff塩基）はアルデヒドやケトンとアミンから得られる有機化合物であり、様々な合成化学において重要な中間体である。しかし、イミンの安定性は化合物の種類や構造によって異なり、取り扱いに […]

リンクリンクリンクエナミンは、イミンと同様に不安定な化合物であり、多くの場合は合成後速やかに次の段階の反応に利用される。ここでは、ケトンとピロリジンからエナミンを合成する具体的な実験手順を示し、注意点や関連する反応 […]

リンクリンクリンク概要アセタールは、カルボニル化合物にアルコールを作用させることで生成される化合物であり、保護基として頻繁に使用される。特に五員環構造のジオキソランや六員環構造のジオキサンは、安定したアセタールと […]

リンクリンクリンクエポキシドを出発物質としたSN2条件での環開裂反応を詳細に解説する。本手順では、臭化ビニルマグネシウムと銅(I)シアン化物（CuCN）を用いた反応により、目的物質であるキラルアルコール誘導体を高 […]

リンクリンクリンクエポキシドは酸性条件下で開裂し、対応するジオールを生成することができる。この反応は有機合成において非常に重要であり、さまざまな化合物の合成に利用される。本記事では、過塩素酸を用いたエポキシドのS […]

リンクリンクリンクアルキンの水和反応は、炭素-炭素三重結合に水を付加させてケトンを得るための重要な反応である。従来、この反応はプロトン酸触媒（例：硫酸）を使用して行われてきたが、近年の研究により遷移金属触媒を用い […]

リンクリンクリンク 1. はじめにヒドロホウ素化反応は、アルケンやアルキンにホウ素化合物を付加させる手法であり、立体選択的かつ位置選択的な変換が可能である。この反応においては、ボラン（BH3_33）やホウ素錯体（ […]

リンクリンクリンク Finkelstein反応は、ハロゲン化アルキルのハロゲン原子を別のハロゲン原子で置換する反応であり、求核置換反応（S_N2反応）によって進行する。一般的に、より大きなハロゲン（例えばClからBr […]

リンクリンクリンク Hartwig-Buchwaldエーテル合成は、アリールエーテルの形成において高い効率と選択性を示す有機合成法である。この手法により、従来の方法では合成が難しかったジアリールエーテルやアルキルアリ […]

リンクリンクリンク概要 Hartwig-Buchwald芳香族アミノ化反応は、芳香族ハロゲン化物に対する高効率なアミノ化を可能にするクロスカップリング反応である。芳香族化合物のアミノ基導入は、医薬品合成をはじめとす […]