「化学」の記事一覧

エポキシドを出発物質としたSN2条件での環開裂反応を詳細に解説する。 本手順では、臭化ビニルマグネシウムと銅(I)シアン化物（CuCN）を用いた反応により、目的物質であるキラルアルコール誘導体を高収率で得る。 この反応は […]

エポキシドは酸性条件下で開裂し、対応するジオールを生成することができる。この反応は有機合成において非常に重要であり、さまざまな化合物の合成に利用される。 本記事では、過塩素酸を用いたエポキシドのSN1条件下での環開裂反応 […]

アルキンの水和反応は、炭素-炭素三重結合に水を付加させてケトンを得るための重要な反応である。 従来、この反応はプロトン酸触媒（例：硫酸）を使用して行われてきたが、近年の研究により遷移金属触媒を用いた新しい手法が開発され、 […]

1. はじめに ヒドロホウ素化反応は、アルケンやアルキンにホウ素化合物を付加させる手法であり、立体選択的かつ位置選択的な変換が可能である。この反応においては、ボラン（BH3_33​）やホウ素錯体（ピナコールボラン、テキシ […]

Finkelstein反応は、ハロゲン化アルキルのハロゲン原子を別のハロゲン原子で置換する反応であり、求核置換反応（S_N2反応）によって進行する。一般的に、より大きなハロゲン（例えばClからBrやIへの置換）が安定化さ […]

Hartwig-Buchwaldエーテル合成は、アリールエーテルの形成において高い効率と選択性を示す有機合成法である。この手法により、従来の方法では合成が難しかったジアリールエーテルやアルキルアリールエーテルが得られる。 […]

概要 Hartwig-Buchwald芳香族アミノ化反応は、芳香族ハロゲン化物に対する高効率なアミノ化を可能にするクロスカップリング反応である。芳香族化合物のアミノ基導入は、医薬品合成をはじめとする多くの有機化学分野にお […]

はじめに ビニル型 Mannich 反応は、ビニル基を有する中間体を経由してアミノ化された生成物を得る有力な方法である。この反応は医薬品や天然物化学において重要な役割を果たす官能基導入に利用される。以下に、トリメチルシリ […]

Mannich反応は、アミン、ホルムアルデヒド、そして活性メチレン化合物の間で発生する多成分反応である。 本記事では、ジメチルアミン塩酸塩、シクロヘキサン、ホルマリン水溶液を使用した具体的なMannich反応の実施手順、 […]