「有機化学」の記事一覧

「合成レシピ」Staudinger反応によるアジドからアミンへの還元合成法

リンクリンクリンク Staudinger反応は、アジドをアミンへと還元する際に用いられる穏和な方法であり、主にトリフェニルホスフィンと水を必要とする。本記事では、Staudinger反応の基本的なメカニズムや具体的 […]

リンクリンクリンクラクトンの還元反応は、有機合成において重要な変換法の一つである。特に、ラクトンをラクトールに変換する反応は、DIBAL-H（ジイソブチルアルミニウムヒドリド）を用いた選択的還元が一般的である。本 […]

リンクリンクリンク Weinrebアミドは、有機合成において特にアルデヒドの選択的合成に活用される重要な中間体である。 Weinrebアミドの還元により得られるアルデヒドは、後続の反応の基盤として幅広く利用される。 […]

リンクリンクリンク本記事では、リチウムアルミニウムハイドライド（LAH）を用いたエステルの還元反応について詳細に解説する。具体的には、メチルエステル誘導体の還元手順をステップごとに確認し、発生する副反応や注意点に […]

リンクリンクリンク Sharpless不斉エポキシ化反応は、1980年代にK. Barry Sharplessにより発見され、特に光学活性なエポキシドの合成において広く応用されている不斉合成法である。この反応は、特 […]

リンクリンクリンク Jones酸化は、有機合成において一次アルコールや二次アルコールをカルボン酸またはケトンに酸化する際に広く用いられる反応である。本記事では、Jones酸化の実験手順を詳細に解説し、クロム酸塩（C […]

リンクリンクリンクはじめに 1-ヒドロキシ-1,2-ベンゾヨードキシル-3(1H)-オン（IBX）は、有機化学においてアルコールを対応するアルデヒドやケトンに酸化するために広く使用される酸化剤である。 IBXは、穏 […]

リンクリンクリンク PDC（ピリジニウムジクロマート）による酸化は、アルコールをケトンに変換する際に広く用いられる手法であり、収率も高く再現性に優れている。本記事では、具体的な反応手順を解説し、実験における各工程の […]

リンクリンクリンク Fischerエステル化反応は、カルボン酸とアルコールからエステルを生成する反応である。特に硫酸などの酸触媒の存在下で、カルボン酸とアルコールを加熱することで進行する。エステル生成は平衡反応であ […]

リンクリンクリンクはじめにチオケトンは、ケトンのカルボニル基（C=O）をチオカルボニル基（C=S）に変換することで得られる化合物である。チオケトンは有機合成において重要な役割を持ち、その特異な反応性から、多様な […]