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「合成レシピ」チオケトンの合成方法に関する詳細解説

リンクリンクリンクはじめにチオケトンは、ケトンのカルボニル基（C=O）をチオカルボニル基（C=S）に変換することで得られる化合物である。チオケトンは有機合成において重要な役割を持ち、その特異な反応性から、多様な […]

リンクリンクリンク光学活性な第二級アミンを得るための方法として、キラルなスルフィンイミンを経由する手法が有用である。特に、スルフィンイミンへの有機金属試薬の求核付加反応がその中核を担っている。ここでは、スルフィ […]

リンクリンクリンク 1. 概要オキシムは、有機化学において重要な官能基であり、イミンと似た構造を持つが、安定性が高いため多くの反応で利用される。本記事では、ケトエステル誘導体とベンジルヒドロキシルアミン塩酸塩を用 […]

リンクリンクリンクイミン（Schiff塩基）はアルデヒドやケトンとアミンから得られる有機化合物であり、様々な合成化学において重要な中間体である。しかし、イミンの安定性は化合物の種類や構造によって異なり、取り扱いに […]

リンクリンクリンクエナミンは、イミンと同様に不安定な化合物であり、多くの場合は合成後速やかに次の段階の反応に利用される。ここでは、ケトンとピロリジンからエナミンを合成する具体的な実験手順を示し、注意点や関連する反応 […]

リンクリンクリンク概要アセタールは、カルボニル化合物にアルコールを作用させることで生成される化合物であり、保護基として頻繁に使用される。特に五員環構造のジオキソランや六員環構造のジオキサンは、安定したアセタールと […]

リンクリンクリンクエポキシドを出発物質としたSN2条件での環開裂反応を詳細に解説する。本手順では、臭化ビニルマグネシウムと銅(I)シアン化物（CuCN）を用いた反応により、目的物質であるキラルアルコール誘導体を高 […]

リンクリンクリンクエポキシドは酸性条件下で開裂し、対応するジオールを生成することができる。この反応は有機合成において非常に重要であり、さまざまな化合物の合成に利用される。本記事では、過塩素酸を用いたエポキシドのS […]

リンクリンクリンクアルキンの水和反応は、炭素-炭素三重結合に水を付加させてケトンを得るための重要な反応である。従来、この反応はプロトン酸触媒（例：硫酸）を使用して行われてきたが、近年の研究により遷移金属触媒を用い […]

リンクリンクリンク 1. はじめにヒドロホウ素化反応は、アルケンやアルキンにホウ素化合物を付加させる手法であり、立体選択的かつ位置選択的な変換が可能である。この反応においては、ボラン（BH3_33）やホウ素錯体（ […]