ホルムアミド(HCONH₂)がイオン性化合物のよい溶媒になるのはなぜ? 更新日:16/03/2026 化学有機化学 解説 ホルムアミド(メタンアミド)は、非常に大きな誘電率:111である。 水の誘電率:80よりも大きい。 このような極性溶媒であり、下の構造のように、カルボニル酸素の非共有電子対がカチオンに配位でき、Nに結合したHはアニオンに水素結合できるので、水分子と同じようにカチオンとアニオンの両方を溶媒和できる。 その結果、イオン性化合物をよく溶かす。 関連 タグ 有機化学 関連記事 炭酸イオン(CO₃²⁻)のルイス構造式(Lewis)酸素とオゾンの光化学についてCorey-Fuchs反応によるアルデヒドからアルキン合成の詳細アニリンの共鳴寄与構造trans-1,2-ジメチルシクロヘキサンの最も安定な配座「合成レシピ」Finkelstein反応 投稿ナビゲーション 分子量の等しい有機化合物の沸点が異なるのはなぜ?2-メチル-2-プロパノールは水によく溶けるが1-ブタノールは少しだけ溶ける理由。