![アルケンのカルボニル化合物への開裂](https://i0.wp.com/entropy.jp/wp-content/uploads/2023/07/名称未設定.001.jpeg?fit=640%2C360&ssl=1)
はじめに
アルケンの付加反応は全て、二重結合が単結合に変わっている。
この場合、出発物の炭素骨格はそのまま残っていた。
だが、
C=C結合を二分する強力な酸化物も存在する。
ここでは、アルケンのカルボニル化合物への開裂について言及する。
開裂
オゾンO3は最も有用な二重結合の開裂剤である。
オゾンは、低音で炭素二重結合で速やかに付加して、モルオゾニドという環状中間体を作る。
モルオゾニドは速やかにオゾニドに転位する。
以下にアルケンの開裂について示す。
![アルケンのオゾンによる開裂](https://i0.wp.com/entropy.jp/wp-content/uploads/2023/07/スクリーンショット-2023-07-22-22.02.10.png?resize=640%2C134&ssl=1)
反応例
イソプロピリデンシクロヘキサンの開裂
![イソプロピリデンシクロヘキサンのオゾンによる開裂](https://i0.wp.com/entropy.jp/wp-content/uploads/2023/07/スクリーンショット-2023-07-22-22.02.26.png?resize=640%2C108&ssl=1)
9ーオクタデセン酸メチル
![9ーオクタデセンのオゾンによる開裂](https://i0.wp.com/entropy.jp/wp-content/uploads/2023/07/スクリーンショット-2023-07-22-22.02.36.png?resize=640%2C135&ssl=1)
問題
1-メチルシクロヘキセンと各試薬の反応
![1ーメチルシクロヘキセンの過マンガン酸カリウムによる開裂](https://i0.wp.com/entropy.jp/wp-content/uploads/2023/07/スクリーンショット-2023-07-22-22.17.58.png?resize=509%2C179&ssl=1)
![1ーメチルシクロヘキセンのオゾンによる開裂](https://i0.wp.com/entropy.jp/wp-content/uploads/2023/07/スクリーンショット-2023-07-22-22.18.02.png?resize=600%2C173&ssl=1)
生成物の出発物を予測する
![アルケンの開裂による生成物の出発物を考える1](https://i0.wp.com/entropy.jp/wp-content/uploads/2023/07/スクリーンショット-2023-07-22-22.18.06.png?resize=640%2C120&ssl=1)
![アルケンの開裂による生成物の出発物を考える2](https://i0.wp.com/entropy.jp/wp-content/uploads/2023/07/スクリーンショット-2023-07-22-22.18.10.png?resize=640%2C91&ssl=1)